UK CTDA အတည်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်အတွက် လျှောက်ထားရန်နှင့် အောင်မြင်ရန် အလွန်ခက်ခဲသည်၊၊ Novel coronavirus ထုတ်ကုန်များအတွက် MHRA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရရှိထားသော ထုတ်လုပ်သူများသည် သတ်မှတ်ထားသည့်အချိန်အတွင်း အကြောင်းပြန်ရန် လိုအပ်သည်- CTDA အတည်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပါဝင်လိုသည်ဖြစ်စေ ၎င်းတို့ကသာ လုပ်ဆောင်နိုင်သည် CTDA ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်ကို ဖြတ်သန်းပြီးနောက် ပုံမှန်အတိုင်း UK တွင် စတင်လုပ်ဆောင်မည်၊ မဟုတ်ပါက MHRA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရုတ်သိမ်းမည်ဖြစ်သည်။CTDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အောင်မြင်စွာရရှိထားသော နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပဋိဇီဝဆေးအတွက် ပြည်တွင်းမှအတည်ပြုထားသောကုမ္ပဏီ 7 ခုသာရှိပြီး Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd သည် ၎င်းတို့ထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။
CTDA ၏ အောင်မြင်စွာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် Jinwofu ၏ ထုတ်ကုန်များသည် အရည်အသွေးမြင့်ပြီး လုပ်ငန်း၏ ကြံ့ခိုင်မှုအားကောင်းကြောင်း အပြည့်အဝသက်သေထူပါသည်။
CTDA အတည်ပြုချက်၏ အဓိပ္ပါယ်နှင့် တန်ဖိုးကား အဘယ်နည်း။
ဧပြီလ ၁ ရက်နေ့မှst၂၀၂၂ ခုနှစ်၊ UK သည် အားလုံးအတွက် အခမဲ့ covid-19 nucleic acid စမ်းသပ်မှုကို အဆုံးသတ်ကြောင်း ကြေညာခဲ့ပြီး၊ ဤလှုပ်ရှားမှုသည် UK စျေးကွက်တွင် COVID-19 antigen ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ လိုအပ်ချက်များစွာကို တိုးမြင့်လာစေရန် ချည်နှောင်ထားသည်။
မတ်လ 21 ရက်နေ့ အစောပိုင်းတုန်းကပေါ့။st၂၀၂၂ ခုနှစ်တွင် ယူကေအစိုးရဝဘ်ဆိုဒ်သည် ကိုဗစ်-၁၉ ပဋိဇီဝစစ်ဆေးခြင်းအတွက် ယွမ်ငွေ ၇.၇ ဘီလီယံခန့် တန်ဘိုးရှိသော ကိုဗစ်-၁၉ ပဋိဇီဝဆေးစစ်ဆေးခြင်းအတွက် မှာယူမှု ၃ ခုကို ထုတ်ပြန်ကြေညာခဲ့ပြီး၊ ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များကို ပေါင် ၅၉၅ သန်း (ယွမ်ငွေ ဘီလီယံ ၅၀ ခန့်) အသီးသီး ဝယ်ယူခဲ့ကြောင်း၊ ပေါင် ၂၃၇.၈ သန်း (ယွမ် ၂၀ ဘီလီယံဝန်းကျင်)၊ ) နှင့် ပြည်တွင်း Covid-19 ထုတ်လုပ်သူထံမှ ပေါင် 85.1 သန်း (ယွမ် သန်း 700 ဝန်းကျင်)။
ဗြိတိသျှ covid-19 စမ်းသပ်ခြင်းစျေးကွက်သည် ဆွဲဆောင်မှုရှိပြီး CTDA အတည်ပြုချက်ဖြင့် COVID-19 စမ်းသပ်ထုတ်ကုန်များ၏ ခက်ခဲမှုနှင့် အစားထိုးမရနိုင်မှုတို့နှင့်အတူ CTDA အတည်ပြုချက်ရရှိသော ကုမ္ပဏီနည်းပါးသည်ဆိုလိုသည်မှာ ဤစျေးကွက်တွင် ပြိုင်ဆိုင်မှုနည်းပါးသွားသည်ကို တွေ့မြင်ရပြီး Jinwofu မှ လုပ်ဆောင်မည်ဖြစ်သည်။ အနာဂတ်တွင် UK စျေးကွက်တွင် အားသာချက်များစွာဖြင့် ယှဉ်ပြိုင်ပါ။
ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါ ကာကွယ်ရေးနှင့် ထိန်းချုပ်ရေး မူဝါဒများကို ဖြည်းဖြည်းချင်း ဖွင့်လှစ်ခြင်းဖြင့်၊ အရည်အသွေးမြင့် ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်း ထုတ်ကုန်များသည် ပုံမှန်ကူးစက်ရောဂါ ကာကွယ်ထိန်းချုပ်ရေးတွင် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်မည်ဖြစ်ပါသည်။
Jinwofu antigen detection ထုတ်ကုန်များတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစနစ်စမ်းသပ်ခြင်း၊ အန္တရာယ်များသောစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် ဗဟိုချုပ်ကိုင်စမ်းသပ်ခြင်း၊ အိမ်တွင် ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် အခြားသက်ဆိုင်သောစမ်းသပ်ခြင်းနည်းလမ်းများ အပါအဝင် တည်ငြိမ်သောအသုံးပြုသူအုပ်စုတွင် ပြည်တွင်းပြည်ပတွင် တည်ငြိမ်သောအသုံးပြုသူအုပ်စုရှိသည်။EU အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် အာရုံခံနိုင်စွမ်း- 96.88%;တိကျမှု- 100%မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် မြင့်မားသောတိကျမှုတို့သည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ တိကျမှုကို အာမခံပါသည်။
စာတိုက်အချိန်- မတ်လ-၀၁-၂၀၂၃